V případě, že je látce nebo přípravku uděleno nebo zamítnuto povolení, následují další kroky v souvislosti s aktualizací bezpečnostního listu.
- Udělení povolení: Pokud je látce nebo přípravku uděleno povolení, je nezbytné aktualizovat bezpečnostní list tak, aby reflektovalo podmínky a omezení stanovená v rámci povolení. To zahrnuje zahrnutí přesných informací o podmínkách bezpečného používání, skladování a manipulace s látkou či přípravkem. Bezpečnostní list by měl také obsahovat veškeré specifické požadavky týkající se zdravotního nebo environmentálního monitoringu, pokud jsou stanoveny v povolení.
- Zamítnutí povolení: V případě, že je látce nebo přípravku (např. kosmetickému) zamítnuto povolení, je nutné aktualizovat bezpečnostní list tak, aby odstranil veškeré odkazy nebo informace týkající se povolení, které již neplatí. Je také důležité provést revizi bezpečnostního listu a zohlednit důvody zamítnutí povolení, které mohou být spojeny s identifikovanými riziky nebo nebezpečnostmi látky či přípravku.
V obou případech, ať už je látce nebo přípravku uděleno nebo zamítnuto povolení, je zásadní zabezpečit aktualizovanou verzi bezpečnostního listu a zajistit její distribuci všem příjemcům, kteří obdrželi danou látku nebo přípravek během předchozích 12 měsíců. Tím se zajišťuje, že všichni příjemci mají k dispozici nejnovější informace o bezpečnosti a ochraně zdraví související s danou látkou či přípravkem.
Je důležité brát v úvahu, že postup aktualizace bezpečnostního listu po udělení nebo zamítnutí povolení může být podrobně specifikován příslušnými právními předpisy a směrnicemi. Je vhodné se řídit platnými legislativními požadavky a konzultovat odborníky v oblasti chemického práva nebo regulace pro zajištění plné shody s předpisy a požadavky dané jurisdikce.
